Se informó del nacimiento del primer bebé de España programado genéticamente para poder ayudar a su hermano de seis años a superar una anemia congénita severa.
Para ello, los médicos le transpalantarán la sangre del cordón umbilical del recién nacido, libre de la enfermedad hereditaria que aqueja a su hermano, una anemia congénita severa.
Javier es el octavo niño que nace en Andalucía libre de enfermedades hereditarias gracias al Diagnostico Genético Preimplantatorio (DGP), pero es el primero que además tiene un idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA) con su hermano.
“Es el segundo caso en el mundo para esta enfermedad en concreto en el que el bebé es donante para curar a un familiar”, dijo Antiñolo.
El DPG es un procedimiento terapéutico que contempla la Ley de Reproducción Humana Asistida aprobada en 2006 y que el Sistema Andaluz de Salud (SAS) ofrece de forma gratuita a las parejas con enfermedades genéticas que puedan pasar a sus hijos.
“Nosotros escuchamos en la televisión hablar de las células madres y a partir de ahí nos fuimos informando (…) hasta que el hematólogo del niño lo mandó donde lo tenían que mandar hasta que nos llamaron”, dijo Soledad, la madre de Andrés y Javier.
El Diasnóstico Genético Preimplantatorio se puede aplicar a patologías como fibrosis quística, hemofilia A y B, atrofia muscular espinal o enfermedad de Huntington, entre otras.
La aprobación en 2006 de la Ley de Reproducción Humana Asistida hizo que Andalucía fuera la primera región de España en recoger el Diagnóstico Genético Preimplantatorio como un derecho incluido en la cartera de servicios de la sanidad pública.
EFE
